TANGO gaat zich richten op Whole Genome Sequencing (WGS, ook wel next generation sequencing genoemd). De groep gaat WGS inzetten voor het voorkomen van overbehandeling en het op maat inzetten van de meest veelbelovende behandeling voor individuele kankerpatiënten. Kanker ontstaat door veranderingen in het DNA, waarna cellen ontsporen en ongeremd gaan delen. Veel moderne kankerbehandelingen, waaronder zogenoemde targeted therapies en immuuntherapieën, werken het beste wanneer er heel specifieke veranderingen of kenmerken in het DNA van de tumor aanwezig zijn. Met WGS kunnen deze veranderingen in het DNA worden opgespoord. Dat levert diagnostische informatie op voor de huidige patiënt, maar ook onderzoeksinformatie waarmee de zorg voor toekomstige patiënten kan worden verbeterd.

WGS is de meest complete manier om DNA-onderzoek te verrichten. Op dit moment gebruiken echter lang niet alle ziekenhuizen in Nederland deze techniek op dezelfde manier. De meesten kijken alleen naar bepaalde delen van het tumor-DNA. TANGO heeft als doel te onderzoeken wat de optimale strategie is om WGS in te zetten. Aan het project werken pathologen, genetici, oncologen, ethici, juristen en gezondheidseconomen van negen verschillende expertisecentra mee. Deze centra werken samen met het Center for Personalized Cancer Treatment en de Hartwig Medical Foundation.

Klik hier voor meer informatie.