Wellicht is dan uw eerste gedachte nu: wat moet ik daar als bedrijf mee? Richtlijnen lijken immers ‘ver van ons bed’ te liggen: abstracte stukken tekst, geschreven door en voor zorgprofessionals, waar bedrijven verder buiten staan. Niets is minder waar. Richtlijnen worden steeds belangrijker in de zorg. Niet alleen als norm voor de kwaliteit van zorg, maar ook in het kader van vergoeding en bekostiging. En daarmee ook voor de vraag of een bepaalde behandeling of vorm van laboratoriumdiagnostiek al dan niet wordt gedaan.

Het onderwerp is bovendien actueel omdat er veel is veranderd de afgelopen tijd. Genoeg reden dus om op de ledenbijeenkomst aandacht te besteden aan het onderwerp laboratoriumdiagnostiek en richtlijnen. We hebben er immers allemaal belang bij dat laboratoriumdiagnostiek goed in richtlijnen wordt ingebed.

 

De bijeenkomst heeft tot doel de leden een inhoudelijk en tegelijk praktisch antwoord te geven op concrete vragen: 

•        Wat is het belang van richtlijnen vanuit kostenoogpunt?

•        Hoe is laboratoriumdiagnostiek op dit moment geregeld in richtlijnen?

•        Welke partijen zijn daarbij betrokken?

•        Kan een bedrijf input leveren, en moet daarmee dan ook rekening worden gehouden?

•        Is er een rol voor Diagned?

•        Zijn er waarborgen voor kwaliteit van richtlijnen, en is daar toezicht op?

•        Wat is voor een bedrijf verstandig om te doen: handige tips en handvatten.

 

Alle reden dus om te komen!

 

Dit themagedeelte zal worden  verzorgd door Marie-Hélène Schutjens en Mirjam de Bruin.

Marie-Hélène en Mirjam  hebben vanuit diverse perspectieven ervaring met richtlijnen, en zullen dus vanuit een praktisch perspectief dit onderwerp benaderen. Alle mogelijke vragen of onderwerpen die u graag behandeld wilt zien, kunt u in een email stellen (info@diagned.nl).

 

Het aanmeldingsformulier kunt u hier vinden.