Het moleculair sub-typeren van de tumor levert een preciezere prognose en een klinisch meer bruikbare richting op voor toepassing van chemotherapie, hormoontherapie en/of antilichaam-therapie voorafgaand aan een operatie (neo-adjuvant), dan mogelijk is via de traditionele IHC-FISH pathologische tests.

 

De data werden tijdens het 32e Borstkanker Congres in Miami op verzoek van de organisatie van het congres door Agendia gepresenteerd. Tussentijdse resultaten met de eerste 426 patiënten in de studie werden in oktober 2014 gepubliceerd door het wetenschappelijke tijdschrift Annals of Surgical Oncology. “In 22% van de onderzochte gevallen leidde toepassing van MammaPrint/BluePrint voor een her-classificering van patiënten voor een bepaalde behandeling”, zegt Pat Witworth, chirurgisch oncoloog uit Nashville en leider van het onderzoek. Dit zal er volgens hem toe leiden dat borstkankerpatiënten geheel anders behandeld zullen gaan worden dan nu nog vaak het geval is.”

 

Agendia CEO Jan Egberts zegt: “Agendia’s borstkankertesten als MammaPrint en BluePrint veranderen de interactie tussen arts en patiënt precies op dat kritische punt waar behandelingsbeslissingen moeten worden genomen. Waar het resultaat van de MammaPrint test artsen en patiënten beter inzicht geeft wie behandeling nodig heeft en welke behandeling effectief is, geeft BluePrint via moleculaire subtypering een veel genuanceerder beeld van de biologie van een borsttumor dan vergelijkbare tests op de markt.”

 

“In samenhang met overige factoren maakt het resultaat van Agendia’s test een besluit van arts en patiënt gezamenlijk mogelijk voor chemo- en/of alleen hormoontherapie. Het voorkomen van onnodige chemotherapie levert belangrijke gezondheidswinst op voor de patiënt en een kostenbesparing voor zorgverzekeraars en ziekenhuizen.”