Voor 62% van de bijna 2.500 patiënten die zijn getest, werden in hun tumor-DNA aanknopingspunten worden gevonden voor behandel- of onderzoeksmogelijkheden op maat. Daarvan kwam 31% van de patiënten mogelijk in aanmerking voor een geregistreerd geneesmiddel, waarvan 18% on-label (vergoede zorg) en 13% off-label (niet vergoede zorg). De overige 31% betreft patiënten die eventueel in aanmerking kunnen komen voor experimenteel onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen. Het onderzoek werd 23 oktober gepubliceerd in het wetenschappelijke toptijdschrift Nature. Het vormde in 2016 ook de aanleiding voor de DRUP-studie en dit jaar voor de WIDE-studie.

 

Het Antoni van Leeuwenhoek, UMC Utrecht en Hartwig Medical Foundation onderzoeken nu als volgende stap of het uitlezen van het hele tumor-DNA (whole genome sequencing) ook buiten studieverband inzetbaar is in de standaard ziekenhuisdiagnostiek voor patiënten met uitgezaaide tumoren. Het doel is een behandeling op maat voor zoveel mogelijk patiënten op basis van haar of zijn unieke tumorprofiel.

 

Klik hier voor meer informatie.