Het langzame mechanisme is bij borst- en eierstokkankerpatiënten met mutaties in het BRCA1- of BRCA2-gen geïnactiveerd, waardoor DNA-breuken niet meer foutloos worden hersteld. Dit kan ervoor zorgen dat er mutaties in het DNA ontstaan, cellen ongecontroleerd gaan delen en er een tumor vormt.

Men zou  patiënten met een BRCA1- of BRCA2-mutatie waarvan bekend is dat ze ook een mutatie hebben in het Shieldin-complex geen PARP-remmers meer kunnen geven, omdat die behandeling op basis van de huidige kennis waarschijnlijk niet zal werken. Dit bespaart onnodige behandeling van patienten en leidt tot kostenbesparing.

Klik hier voor meer informatie en lees hier het artikel.