Gedurende deze vijf jaar overgangsperiode zullen de bestaande IVD-richtlijn en nieuwe IVD verordening naast elkaar bestaan. De producten die op basis van de richtlijn al op de markt zijn, mogen gedurende deze vijf jaar op de markt blijven, ook al voldoen ze nog niet op alle punten aan de IVD-verordening. Voor sommige producten geldt zelfs nog een langere termijn.

Hoewel deze Verordening al 157 bladzijden omvat, is nog niet alles geregeld. Vooral veel secundaire wetgeving en richtlijnen zullen de komende tijd moeten worden opgesteld en ontwikkeld.

De eerste uitvoeringsbesluiten zullen eind van dit jaar worden gepubliceerd en gaan over de instelling van de Europese coördinatiegroep voor medische apparatuur (MDCG), de lijst van nationale bevoegde instanties  (notified bodies) en de aanwijzingscodes voor aangemelde instanties. Ook wordt nu gewerkt aan de ontwikkeling en het beheer van Eudamed, bepalingen inzake UDI en vigilantie.

Voor meer informatie over de nieuwe regels zie ook: http://ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/regulatory-framework/revision_nl (let op: de link op deze pagina was op 5 mei nog niet aangepast en verwijst dus niet naar de officieel gepubliceerde tekst in het Publicatieblad, die u hier vindt).

Diagned zal voor de leden de nodige informatie en training gaan verzorgen. Op het ledengedeelte van de website zal in de loop van volgende week een apart onderdeel worden gewijd aan de Verordening, met nuttige (achtergrond)informatie.

Daarnaast zal Diagned actief betrokken blijven bij discussies over de nationale uitvoering, en contact houden met VWS en IGZ. In juni vindt al de eerste bespreking plaats.

Voort kunt u uiteraard bij ons terecht voor vragen.