20 november 2018

Guidance MedTech Europe over taalvereisten IFU professioneel gebruik

Het document geeft aan welke eisen op grond van de IVD richtlijn 98/79/EC worden gesteld in EU, EFTA en de toetredende lidstaten, aan de vertaling van de Instruction for Use (IFU) en het label van IVDs voor professioneel gebruik. Op termijn zal worden gekeken naar de situatie onder de IVDR.
 
Leden kunnen het document raadplegen via het besloten ledengedeelte van de website door na in te loggen rechtsboven op "ledenpagina" te klikken.