Dit zegt Edwin Cuppen, directeur van de Hartwig Medical Foundation, hoogleraar humane genetica aan het UMC Utrecht en hoofdonderzoeker bij het Oncode Institute. De Hartwig Medical Foundation is een non-profitorganisatie die door een systematische, door data gedreven aanpak het ontstaan van kanker probeert te begrijpen en daarmee de behandeling van patiënten wil verbeteren.

 

Volgens hem biedt het verbeteren en opschalen van sequencen mogelijkheden om binnen een enkele dag het genoom van een individuele persoon te verwerken: whole genome sequencing.

Die technologie stelt onderzoekers en behandelaars in staat om het DNA van patiënten met kanker onder de loep te nemen, en ze op basis van hun genetische opmaak een gepersonaliseerde behandeling te bieden.

 

Klik hier voor meer informatie.